
在選購藥品穩定試驗箱時,需綜合考慮以下關鍵參數和因素,以確保設備符合藥品穩定性試驗的嚴格要求和實際應用需求:
1. 溫度范圍與均勻性
溫度范圍:通常需覆蓋 2~8℃(冷藏)、25℃±2℃/60%RH±5%(長期穩定性)、40℃±2℃/75%RH±5%(加速試驗)等ICH指南要求。特殊需求可能擴展至 20℃~80℃。
均勻性:箱內各點溫差應≤±1℃(如ICH Q1A建議),確保樣品受熱均勻。
2. 濕度控制(如適用)
濕度范圍:常見為 20%~95%RH,精度±3%~5%RH。
控制方式:超聲波加濕或蒸汽加濕需避免水質影響(推薦使用去離子水)。
3. 穩定性與波動度
溫度波動:±0.5℃以內(如有些型號可達±0.1℃)。
濕度波動:±2%~3%RH。
4. 容積與內部設計
有效容積:根據樣品量選擇(如100L~1000L),預留20%空間保證氣流循環。
擱架設計:可調式擱架、材質耐腐蝕(如不銹鋼),承重需滿足樣品需求。
5. 合規性與認證
國際標準:符合 ICH Q1A、WHO GMP、USP<659>、EU GMP 等法規。
校準認證:需提供第三方校準報告(如CNAS),支持IQ/OQ/PQ驗證。
6. 數據記錄與追溯
數據記錄儀:至少每5分鐘記錄一次,存儲周期≥1年,支持審計追蹤(符合21 CFR Part 11)。
接口與軟件:USB/以太網導出,兼容LIMS系統,報警功能(短信/郵件)。
7. 安全與備份系統
斷電保護:備用電源或自動恢復功能。
雙重制冷系統:復疊式壓縮機(低溫型號),防止單點故障。
8. 能耗與環保
能效比:低功耗設計(如變頻壓縮機),符合環保制冷劑(R134a等)。
噪音:≤60dB(實驗室環境友好)。
9. 特殊需求
光照控制:如需光穩定性試驗(如ICH Q1B),選配光照功能(紫外/可見光)。
氣體調節:CO?/O?控制(用于特殊包裝藥品)。
選購建議
明確需求:根據試驗類型(長期/加速/光穩定性)確定參數優先級。
實地測試:要求供應商提供Demo箱驗證性能。
預算平衡:適合關鍵研究,中端型號可用于常規質檢。
通過以上參數的嚴格篩選,可確保藥品穩定試驗箱滿足法規要求,保障試驗數據的可靠性和重現性。
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